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四川國為制藥|醫(yī)藥公司

工作描述：1、負(fù)責(zé)按照相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程，負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗，對原料藥、中間體、成品進(jìn)行水分、熾灼殘渣等理化檢測。
2、 熟悉 GMP，熟練使用實驗室常用檢測儀器，主要是高效液相色譜儀，較為熟悉氣相檢測、紅外檢測，能夠?qū)嶒灁?shù)據(jù)做出分析并計算結(jié)果。
3、負(fù)責(zé)實驗室相關(guān)實驗設(shè)施的維護(hù)。
4、負(fù)責(zé)藥品認(rèn)證檢查等事宜，撰寫并復(fù)核試驗記錄，并向上級匯報。
5、及時完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。